Определение БАД дано в статье 3 Технического регламента Таможенного союза ТР ТС 021/2011 «О безопасности пищевой продукции», в статье 1 Федерального закона от 02.01.2000г. N 29-ФЗ "О качестве и безопасности пищевых продуктов". БАД - это природные и (или) идентичные природным биологически активные вещества, а также пробиотические микроорганизмы, предназначенные для употребления одновременно с пищей или введения в состав пищевой продукции.
Сертификация БАДов — это не просто юридическая формальность. Это необходимое условие для легального запуска, продажи и продвижения продукции в сфере здорового питания. Сегодня, когда рынок нутрицевтиков стремительно растёт, а конкуренция ужесточается, наличие правильно оформленных разрешительных документов — один из главных факторов доверия со стороны потребителя, партнёров и госорганов.
Если вы производите, импортируете или планируете продавать биологически активные добавки, эта статья для вас. Объясним, что нужно, как проходит сертификация БАДов, какие документы понадобятся, сколько это занимает времени — и как не потерять деньги на проверках и блокировках.
Биологически активные добавки (БАДы) — это продукты, которые не являются лекарствами, но могут влиять на обмен веществ, иммунитет, общее самочувствие. Из-за близости к фармацевтике к БАДам предъявляются особые требования — как к безопасности, так и к прозрачности состава.
Важно: в странах ЕАЭС (в том числе в РФ) БАДы подлежат государственной регистрации, а не «декларации соответствия» или «сертификации» в классическом понимании. Но в бизнес-среде этот процесс также называют «сертификацией БАДов» — и мы будем использовать оба термина.
Если вы не зарегистрируете БАД, вас ждут:
- Блокировки со стороны маркетплейсов;
- Штрафы от Роспотребнадзора;
- Отказ торговых сетей и аптек;
- Проблемы с логистикой и хранением.
Словом, вы можете потратить бюджет на производство, маркетинг, упаковку — и не заработать ни рубля, если не оформите документы.
Для запуска БАД в России и странах ЕАЭС требуется Свидетельство о государственной регистрации (СГР). Его оформляют в Роспотребнадзоре на основании лабораторных испытаний и санитарно-гигиенической экспертизы.
СГР БАДов подтверждает:
- безопасность состава;
- соответствие требованиям регламентов ЕАЭС;
- допустимость употребления в указанных дозировках.
СГР действует бессрочно и позволяет свободно продавать продукцию на территории ЕАЭС.
Список включает:
- Уставные документы;
- Состав добавки и описание;
- Информация о применении и дозировках;
- Этикетка и макет упаковки;
- Пробник продукта;
- Для импортёров — контракт и документы от производителя.
Мы в центре сертификации поможем собрать всё, чего не хватает. У нас есть шаблоны, примеры, рекомендации — подготовим пакет под ключ.
1. Первичная консультация;
2. Сбор и проверка документов;
3. Испытания в лаборатории;
4. Регистрация в Роспотребнадзоре;
5. Готовая продукция выходит на рынок.
Средний срок — от 20 до 30 рабочих дней. Мы можем ускорить процесс, если у вас есть готовая база или опыт предыдущих регистраций.
- Сертификация БАДов — наш профиль;
- Работаем по всей России и ЕАЭС;
- Гарантируем регистрацию в реестре;
- Помогаем с этикеткой, составом и инструкцией;
- Консультируем бесплатно.
Сертификация БАДов — не то, что стоит откладывать. Без неё можно потерять больше, чем потратить на регистрацию. Не рискуйте бизнесом, деньгами и репутацией. Гораздо проще и выгоднее — оформить всё заранее.
Оставьте заявку — и мы бесплатно подскажем, какие документы требуются именно для вашей добавки. Подберём оптимальный путь регистрации и возьмём на себя всё оформление под ключ.
Обращаясь к нам, вы получаете не только документы, но и ПОЛНОЕ СОПРОВОЖДЕНИЕ по вопросам разрешительных документов начиная от сертификации продукции, заканчивая регистрацией товарного знака и выводом продукции на маркетплейсы.
